注意了，這幾點可是會讓牛白介素2受體（IL-2R）ELISA試劑盒變質的！

　　ELISA試劑盒的變質是ELISA實驗中的常見問題。那么，牛白介素2受體（IL-2R）ELISA試劑盒變質的原因是什么？今天就給大家詳細分析一下。

　　

　　1、方法學影響

　　

　　牛白介素2受體（IL-2R）ELISA試劑盒ELISA檢測方式包括：雙抗體夾心法、間接法、雙抗原夾心法、IgM抗體捕獲法、競爭抑制法。競爭性抑制法（HBeAb、HBcAb等采用的）由于操作時間差造成的競爭等因素的影響，重復性差，質量難以控制。

　　

　　2、試劑因素

　　

　　在生產過程中，很難保證不同批次的ELISA試劑質量*一致。即使是通過批次檢驗的項目也有不同的測試結果。因此，有必要選擇和訂購長批號的試劑，并保證儲存條件。嚴格執行本標準，可避免因試劑批號變更而重新建立質控體系和重新評價試劑的復雜過程，并能保證結果的穩定性；對有效期短、利用率低的試劑，應少量分裝，每次使用都要分裝部分，避免反復凍融造成試劑失效。

　　

　　3、樣本因素

　　

　　樣本干擾因素包括內源性干擾因素和外源性干擾因素。前者包括類風濕因子、補體、異嗜性抗體、自身抗體等。后者包括樣品溶血、樣品被細菌污染、樣品保存時間過長、樣品凝固不*、冷標反復凍融等。

　　

　　4、樣品復檢

　　

　　牛白介素2受體（IL-2R）ELISA試劑盒人工ELISA檢測過程復雜，影響因素多。即使內部質量控制得到控制，結果也可能由于孔間差異而有所不同。因此，增加復檢是保證結果準確性的可靠方法，例如對可疑和弱陽性樣本以及HBsAg、HBeAg、HCVAB、HIVAB、TPAB等項目的罕見模式進行復檢。

　　

　　5、常用的結果表達方法

　　

　　（1）定性測定。

　　

　　（2）半定量測定的結果一般用效價表示。

　　

　　（3）定量測定是指用已知量的標準品進行一系列稀釋后進行ELISA測定，并繪制標準曲線。結果以數量或單位表示。在ELISA定量檢測中，每個反應板都必須畫出相應的標準曲線。